vrp操作实验原理？ 有机实验基本操作？

一、vrp操作实验原理？

VRP (Versatile Routing Platform)即通用路由平台，是华为在通信领域多年的研究经验结晶，是华为所有基于IP/ATM构架的数据通信产品操作系统平台。

vrp操作实验原理：

在VRP操作系统中，用户通过命令行对设备下发各种命令来实现对设备的配置与日常维护操作。

二、有机实验基本操作？

一、拿到一个目标化合物，一定要好好做文献检索并调阅原文，如果是已知化合物，选择一般、不是很苛刻的条

二、对于第一次做的反应，应该了解所有用到的原料的物理、化学性质，对于反应中发生的现象也有了解（如剧烈放热、有气体放出、有固体生成等），做到心中有数，根据具体要求搭建适合的反应装置；对于所用溶剂的关键指标也要做到心中有数。

三、任何时候不要把反应装置搞成密闭体系，这是做反应的大忌，小反应可以用三通/气球，比较大的反应可以用双排管/氮气保护；所有的反应应该有二次保护

四、好好计算投料表，注意原料纯度及水分，计算完毕一定要最少验算一遍，从源头上杜绝出错。

五、一定不要在精神状态不好的时候做实验，精神状态不好的时候最容易出问题，如加错原料或加错原料顺序、失误引发冲料等。

六、对于新反应，如果不确定，建议氮气保护下反应。

七、有机实验，安全第一，心中要时刻有安全意识。

八、对于小试反应，一定要认真观察反应，仔细记录反应现象，为放大积累控制参数。

九、对于需要过夜的反应，一定要等到反应平稳后再离开，注意搅拌速度，防止搅拌子突然跳起打碎反应瓶，确认冷凝管及冷凝水，防止半夜实验室水漫金山。

十、处理反应前取样监控，监控结果出来之前不要贸然处理；对于多步反应，注意每一步的中间体产物留样。

三、洗涤的实验操作？

1.基本方法先注入少量的水，振荡倒掉，冲选外壁，若仍有污迹，刷洗或用洗涤处理。最后用…

四、滴定实验操作步骤？

首先要把药滴定的溶液进行0点对0。第二要在滴定过程中要不停的搅拌，而且一定的速度是每秒3~4滴。搅拌的过程中不能使溶液溅出4杯外面。临近终点时要放慢脚步。

五、化学实验操作步骤？

1、固体需匙或纸槽：意思是说在向试管里装固体时，为了避免药品沾在管口和试管壁上，可试试管倾斜，把盛有药品的药匙（或用小纸条折叠成的纸槽）小心地送入试管的底部，然后使试管直立起来，让药品全部滑落到底部。

2、手贴标签再倾倒：意思是说取液体药品时应将瓶上的标签贴着手心后再倾倒（以免倒完药品后，残留在瓶口的药液流下来腐蚀标签）。

3、读数要与切面平：仰视偏低俯视高：这句的意思是说取一定量的液体时，可用量筒或移液管（有时也可以用滴定管），在读数时，应该使视线刻度与液体凹面最低点的切线处于同一平面上。否则，如果仰视则结果偏低，俯视则结果偏高。

4、试纸测液先剪小，玻棒沾液测最好：玻棒指玻璃棒。意思是说在用试纸检验溶液的性质时，最好先将试纸剪下一小块放在表面皿或玻璃片上，用沾有待测液的玻璃棒点试纸的中部，试纸就会被湿润，观察是否改变颜色，由此就可以判断溶液的性质。

六、加热回流实验操作？

把要加热的物质放在水中,通过给水加热达到给物质加热的效果.一般都是把要反应的物质放在试管中,再把试管放在装有水的烧杯中,再在烧杯中插一根温度计,可以控制反应温度.水浴加热的优点是避免了直接加热造成的过度剧烈与温度的不可控性,可以平稳地加热,许多反应需要严格的温度控制,就需要水浴加热.水浴加热的缺点是加热温度最高只能达到100度.回流是为了让变成气体的物质冷凝下来，只要导管长一些就可以

七、word基础操作实验心得？

1、多学习Windows操作系统的一些操作风格，这些操作方法很多在word中也可以用到，例如连选和跳选，【ctrl】键与复制操作等。

2、多记一些word快捷键的使用方法，虽然word快捷键数量众多，但一些常用的快捷键当牢记。用户还可以通过自定义的方式来定义快捷键。

3、注意word中的2种常见的操作顺序，即先录入后设置，或先设置后录入。例如先录入文本，选中后单击“文本框”按钮或先画文本框，然后再在文本框内输入文字，先录入多个项目，全选，单击“项目符号”按钮或先点“项目符号”按钮，然后在录入不容的项目。用户可以根据需要选择合适的操作顺序。

4、收集或归纳一些相同效果的不同操作方法，并比较它们的优缺点从而合理的选择应用。

5、勤于思考一个功能的多种用途。例如邮件合并功能不仅能用于邮件的合并，还可以用于证件、票据等的打印。即一个功能的使用不要局限在其名称里面，应该举一反三。

6、勤于实践，阅读来的知识和求教来的方法，只有亲手动手实践几次才能真正地变成自己的知识。

7、处理小文档和大文档的思路是不一样的，小文档可以多用手工操作，大文档则应该大量的采用自动功能以提高效率。

8、长期重复一种枯燥、笨拙的操作应该考虑寻找一种比较好的解决问题的方法。

八、洗脱是什么实验操作？

大概概念：

当提纯蛋白质的时候，可能存在一些杂志。这时，用某些特殊的柱子，这样将蛋白质溶液加入柱子中，你所要的蛋白质就会和柱子结合。再用某些缓冲液冲洗柱子，这样未与柱子结合的杂质就被冲走了。

剩下与柱子结合的蛋白，再以另一种缓冲液冲洗，使蛋白和柱子解离，这样获得的溶液应该是洗脱液，里面含有较纯的蛋白，再经过浓缩。。。

九、elisa实验原理操作步骤？

　(二)　操作步骤

　　方法一　用于检测未知抗原的双抗体夹心法:

　　1.　包被：用0.05M PH9.�碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg／ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml，4℃过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。(简称洗涤，下同)。

　　2.　加样：加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃孵育1小时。然后洗涤。(同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔)。

　　3.　加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.1ml。37℃孵育0.5～1小时，洗涤。

　　4.　加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分钟。

　　5.　终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。

　　6.　结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测O・D值：在ELISA检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔O・D值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。

十、潘氏实验操作步骤？

首先，配制蒸馏水和石炭酸的混合溶液，比例是200ml蒸馏水加10ml石炭酸，混匀以后要在37℃的恒温下放置48小时以上。

其次，在做实验时可以取2ml混合溶液放置于试管内。然后，滴1-2滴取好的脑脊液标本，之后将其混匀。

最后，以黑纸为背景，对溶液的透明度进行观察。全透明就是潘氏试验阴性，说明蛋白含量正常。如果有轻度白浊，考虑为定性试验阳性，(+)。中度白浊(++)，强度白浊(+++)，出现乳糜样改变，就是(++++)。