一、镁含量的测定？
酸碱滴定测盐酸，溴百里酚蓝做指示剂比较合适，终点pH=6~7。
络合滴定测镁，可以连续滴定。滴完盐酸的溶液加pH=10的铵缓冲液，可以直接用EDTA滴定，铬黑T指示剂。
不要尝试用硝酸银沉淀氯称重，氯化银不稳定，没法得到纯净的氯化银沉淀。非要这么做，只能进一步还原成金属银称重。
想测氯可以用莫尔法进行沉淀滴定。在pH≈8的条件下用硝酸银滴定氯离子，铬酸钾做指示剂。
二、固含量怎样测定？
对于水性涂料固含量的检测来说，目前市场最快的测定方法，是冠亚WL-01固含量快速测定仪，整个过程只要几分钟就可以了，全自动计算测试，只需要把涂料导入样品盘，即时加热，特制卤素光源，加热更均匀，检测更彻底，希望可以帮的到你，
三、怎样测定物质含量？
物质含量测定是成分分析中的定量分析，需要用得到专业的仪器和方法，建议你去检测机构英格尔分析测定一下就行了。
四、草酸含量测定的公式？
按GB1626-88中规定的分析方法测试。草酸含量（以H2C2O4*2H2O计） 以酚酞为指示剂，用氢氧化钠标准溶液滴定。
硫酸根（以SO4计）试样中加入碳酸钠使草酸中硫酸根生成硫酸盐。
加热使草酸及草酸盐分解，残留物溶液，加入氯化钡溶液生成硫酸钡，进行比浊。
灰分的测定按GB7531进行测定。
重金属（以Pb计）按GB7531进行测定。
铁（以FE计）按GB3049进行测定
五、乙酸含量的测定国标？
关于乙酸的检测方法的标准GB/T 12967.3-2008
六、水中苯酚含量测定国标？
常用4-氨基安替比林比色法检测酚类物质，目前为多国检测酚类的国标。
七、雄黄含量测定怎么计算？
含量测定
取本品粉末约0.1g，精密称定，置锥形瓶中，加硫酸钾1g、硫酸铵2g与硫酸8ml，用直火加热至溶液澄明，放冷，缓缓加水50m]，加热微沸3～5分钟，放冷，加酚酞指示液2滴，用溶液（40→100）中和至显微红色，放冷，用0.25mol／L硫酸溶液中和至褪色，加5g，摇匀后，用碘滴定液（0.05mol／L）滴定，至近终点时，加淀粉指示液2ml，滴定至溶液显紫蓝色。每1ml碘滴定液（0.05mol／L）相当于5.348mg的二硫化二砷（As2S2）。
八、硫酸含量的测定方法？
需要NaOH标准溶液0.5mol/L，酚酞指示剂5g/L，250mL三角瓶，50mL碱式滴定管，分析天平 称取0.5克(精确至0.0002克)样品于250mL三角瓶中，加100mL水溶解，加入2-4滴酚酞指示剂，用0.5mol/L的NaOH标准溶液滴定至淡红色。 计算： 硫酸含量x=c*v*4.904/m c:NaOH标准溶液浓度 V:滴定用NaOH标准溶液体积 m:样品质量 如有不明白之出，可以提出来
九、含量测定的定义是？
检出限用来表示仪器最佳检测能力，特征浓度或特征质量表示测量灵敏度的指标，一般火焰法用特征浓度或检出限，石墨炉用特征量或检出限来表征灵敏度的高低。
特征浓度是指在一定的试验条件下，能得到1%吸收后产生0.0044Abs（吸光度）时的试样浓度。能用1%吸收或者0。0044吸光度所需要的被测元素的浓度或质量，分别称为特征浓度或特征质量。
检出限是指产生一个能确证样品中存在某元素的分析信号所需要的该元素的最小浓或最小质量，一般以测量空白溶液20次的标准偏差（噪电水平）的3倍所对应样品的浓度或质量为检出限。
十、amp含量测定法？
答：AMP广泛存在于动物、植物、、微生物和培养细胞中，是描述细胞能量代谢状态的主要参数。测定AMP含量并且计算能荷，能够反映能量代谢状态。AMP在254nm下有吸收峰，可以利用高效液相色谱法测定其含量。
amp含量测定法
AMP含量试剂盒使用方法及注意事项
AMP含量试剂盒使用方法及注意事项等说明
产品简介：
AMP广泛存在于动物、植物、、微生物和培养细胞中，是描述细胞能量代谢状态的主要参数。测定AMP含量并且计算能荷，能够反映能量代谢状态。AMP在254nm下有吸收峰，可以利用高效液相色谱法测定其含量。
AMP含量测定操作步骤：
1.开启电脑、检测器和泵，安装上色谱柱，打开empower软件，在方法组中设置进样量20µL，流速1mL/min，保留时间10min，检测波长254nm，设置完毕保存方法组。
2.用100%的甲醇、10%的甲醇、双蒸水按甲醇浓度从大到小的顺序洗色谱柱30min。
3.用流动相洗柱子，待基线稳定后开始加样。
4.加入标准品20µL，在10min内可分离AMP，AMP的保留时间在7min左右（柱子不同，保留时间有差异），计算不同浓度的AMP标准品的峰面积。
5.加入样品20µL，在相应保留时间处检测AMP的峰面积。
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